老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于植物大战僵尸培养箱怎么用和普通宠物扩容箱怎么使用的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享植物大战僵尸培养箱怎么用以及普通宠物扩容箱怎么使用的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
一、普通宠物扩容箱怎么使用
1.使用方法简单2.普通宠物扩容箱是一种可以扩大宠物栏位的道具，使用它可以增加你可以拥有的宠物数量。使用时，只需点击道具栏中的普通宠物扩容箱，然后选择使用即可。3.使用普通宠物扩容箱可以帮助玩家增加宠物栏位，使得可以同时拥有更多的宠物，提高游戏的乐趣和挑战性。同时，宠物栏位的增加也可以让玩家更好地管理和培养自己的宠物团队，提升战斗实力。
二、培养箱温度一般设置多少
1、温度控制
（1）产品出厂前已经将温度置定在37℃、CO2浓度置定在5%的标准状况。
如果要求培养箱工作温度37℃，只要按下电源开关（Power20）即可运行。
（2）按下电源开关（Power20），两秒钟后温度显示窗（Temp℃22）会显示工作室的当前温度。
（3）工作室温度设置：操作温度设置模式选择键(Mode16)，能使温度控制系统分别进入温度设置模式、水温修正设置模式、温度检测控制模式。
a、按下温度设置模式选择键（Mode16）两秒钟后松开，这时温度设置状态指示灯（Set10）亮，同时温度显示窗（Temp℃22）数字闪烁地显示出设定的温度，表示进入温度设置状况，可按温度上升键（?17）或温度下降键（18）进行调整，输入设置数，这时门温、水温也同时被设置。
b、再按温度设置模式选择键(Mode16)后，则水温设置指示灯（WSet11）亮，表示进入水温设置状态。水温的设置是为了修正环境温度的影响，因此温度显示窗(Temp℃22)显示的是修正值（例如：温度显示窗显示-0.6，表示水温设置比工作室温度设置低0.6℃）。仪器在出厂前已调整好修正值，用户一般情况下不需要重新设置。
c、再按温度设置模式选择键（Mode16）后，则返回到温度检测控制模式，进入工作状况。
d、季节变化使实验室环境温度发生较大变化，培养箱显示温度与设置温度会有一些偏差，如要修正，可在进入水温设置状态后即水温设置指示灯（WSet11）亮时调整修正值。（例如，环境温度28℃时，培养箱设置温度37℃，显示温度37℃，修正值-0.6；如果环境温度10℃时，培养箱设置温度37℃，显示温度36.8℃，可提高水温设置0.2℃，即修正值-0.4）
（4）超温报警：当显示温度超过工作室设置温度1℃时，超温报警指示灯（OverTemp7）亮，并有声音报警，应关机30分钟再打开。
（5）门加温指示灯（DHeat8）亮表示门在加温，水加温指示灯（WHeat9）亮表示水在加温。当接近各自设置温度时，指示灯闪烁，表示正在进行间断加温，以保证控温准确。
（6）因为水温的升降比较缓慢，因此所有的设置改变都要等仪器运行1小时后再观察结果。
（7）按下温度控制选择键（Mode16）后，无论进入何种设置状态，若8秒钟内不进行任
三、基因枪该怎么使用
如果说最基本的，当然是
载体、目的基因、宿主细胞和工具酶
恩，就这么简单，最基本的
如果你要实际操作的话，以质粒基因工程改造酵母菌为例(需要的设备材料用粗体标注)：
首先
移液管/移液器+无菌枪头
是必备物品
你需要含有质粒的
细菌
(一般是大肠杆菌)，将它在
超净工作台
中接种在培养细菌的
液体培养基
中(一般是LB培养基)，在
恒温摇瓶柜
里摇瓶培养到足够浓度，用
质粒抽提盒(试剂盒)+离心机
将细菌溶解，沉降掉蛋白质、拟核和其他杂质，提取出来质粒，其中还需要使用
60°C恒温鼓风箱和37°C恒温培养箱
，再用
光度计
测质粒浓度。
将提取出来的质粒加入
限制性核酸内切酶
以及
Buffer(酶发挥活性所需环境缓冲液)
，置于
37°C水浴锅
中保温，至于保温多久看多贵的酶了。
保温结束后，使用
DNA柱回收试剂盒
和离心机将切好的质粒回收，去掉酶和其他东西。再加入用同样方法切割好的、具有相同黏性末端的
目的基因
，
DNA连接酶
和
Buffer
，置于
16°C培养箱
水浴培养，时间也是看酶多贵。
取细菌(大肠杆菌)制备
感受态细菌
保存于
-70°C冰箱
中，制备过程不赘述，其中需要使用
冷冻离心机
。用同样方法柱回收连接产物并加入在冰上解冻的感受态细菌悬液中，
42°C水浴锅
热击90秒再置于冰上，加入LB液体培养基并置于恒温摇瓶柜培养使细菌恢复生长。
制备
含抗生素(一般是氨苄青霉素)的LB固体培养基
并倒在
培养皿
中冷却，用
涂布棒
将大肠杆菌涂到平板上倒置于37°C培养箱培养，筛选出转化成功含有氨苄抗性基因的大肠杆菌。挑取部分单菌落置于添加了
Loading(染色剂)、热稳定DNA聚合酶、Buffer、dNTP、引物RNA
的
PCR小管
中，在
PCR仪
中扩增。
制备
琼脂糖和TAE缓冲液配比并添加DNA染色剂(接触毒性)
做的
核酸凝胶
，将PCR产物和
Marker(条带大小的指示剂)
点样在凝胶中用
核酸凝胶电泳仪
检测含有目的基因质粒的是哪一个菌落
确定是哪个菌落后，挑取该菌落接种在新的LB液体培养基中摇瓶培养，用同样的方法提取重组质粒，制备
感受态酵母菌
并将重组质粒加入转化。
制备
含抗生素(同上)的YPD固体培养基
并将转化产物涂布在平板上筛选，并进行PCR验证或进一步验证它的目的基因表达产物即可。基因工程的操作到这基本就算完了。
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如果是动植物细胞，也就是转化的方式有所不同，比使Ti质粒转座子、基因枪、显微注射、病毒侵染等。
以上是我们实验室的操作方法，实验室不同甚至预算不同都会引起方法有略微的差别。比如有一些繁琐的步骤只要买一个试剂盒就能解决，但是试剂盒也不便宜就是了。
如果你要了解，那这些基本够了
如果你要亲手实践一下，劝你还是联系实验室吧，毕竟这些东西就算土豪也肉疼……
OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。
